DSHQ グローバル医薬品品質保証の統括管理担当

第一三共グループの社員は皆、「革新的な医薬品を通じて世界中の人々の生活を向上させる」というひとつの目的のもとで団結、活躍しています。私たちは1899年以来続くイノベーションの歴史があり、30カ国以上に展開し、19,000人以上の従業員とともに、がん、心血管疾患、希少疾患、免疫疾患などにおける革新的な医薬品の創出および提供に取り組んでいます。2030年ビジョン「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の実現を目指し、患者さんやその家族、社会にとってより健康で希望に満ちた未来を築くために日々努力しています。

詳しい説明

組織名

品質保証部

勤務地

本社

募集背景と候補者への期待

➢治験薬～商用医薬品の製品ライフサイクルにわたり、製品の品質保証の統括管理を行う。製造所管理担当QA、研究所、プロジェクトマネジメント、薬事部門、またライセンシーを含む各製造販売国QAと連携し、製品ライフサイクルに適した製品品質保証が行われるようにマネジメントする。

➢社内外関連部所との協業が主業務となり、関係者を巻き込みながらグローバルに活躍していただきます。

職務内容

• グローバル製品の品質マネジメントを主体的に実施する。
• グローバル製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応等の業務）を支援する。
• 製品提供先（各製造販売国QA,ライセンシー含む）との品質契約締結及び協業を遂行する。
• 薬事部門やSC部門、ライセンシ―等の製造販売国QAと連携し、製品の適切な品質保証とロットアロケーションによる安定供給を実現する。
• 製品に関連する薬事対応に必要な品質業務を戦略立案の上実行する。

経験 スキル〈必須〉

• 商用医薬品・治験薬の品質保証の経験
• 日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
• 海外と折衝ができる英語力（目安として TOEIC750 点以上）
• 日本語力（報告書や手順書の読み書き、日本語での議論に支障が無い）

経験 スキル〈尚可〉

• プロジェクトマネージメント能力・交渉調整能力
• バイオ医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識
• 社内外の海外関係者と協業できるコミュニケーション力、英語力

資格身分行動特性など〈必須〉

大学卒（理系学部）

資格身分行動特性など〈尚可〉

大学院修了（修士以上）

薬剤師

想定年収（万円）

基本年収800~1400万＋各種手当（住宅手当等）

入社後のキャリアパス

• グローバル製品の品質保証として、担当品目に関連する製造所製造所管理担当を取りまとめ、グローバルで担当品目の品質マネージメントを実施、および改善を推進する。
• 適性・経験を踏まえ、グローバルQAでのマネジメント業務や、品質マネージメントシステムの構築・維持・改善に参画する。
• グローバル製品にかかわる第一三共グループのさらなる成長に資する領域へのキャリアパス機会が得られる。
• 第一三共グループのグローバル製品品質保証において製造所管理を推進・統括する中核的人材へと育成する。
• 適正・経験を踏まえ、品質マネジメントシステムの構築・維持・改善への参画。
• 当人の適性を踏まえマネジメント職の登用を視野に入れた育成を行う。

給与: 経験・能力を考慮し、当社規定により算出します。

昇給・賞与：

【 昇給】年1回

【賞与】年1回（7月）

福利厚生： 各種社会保険、住宅手当、社宅制度、自己啓発支援、カフェテリアプラン（18万円相当/年）、持株制度、退職金制度など

加入保険： 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険、介護保険

勤務時間

【 1日当たりの所定労働時間】7時間45分

【休憩時間】1時間

休暇：年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等

諸手当：住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等

休日：毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等

募集人数：若干名

業務内容

【雇入れ直後】上記の募集職種において、会社の定める業務

【変更の範囲】会社の定める業務

勤務予定地：

【雇入れ直後】会社の定める場所

【変更の範囲】同上

労働組合： 有

就業場所における屋内の受動喫煙対策： 第一三共グループは敷地内全面禁煙です。また標準就業時間帯は、事業場内外を問わず禁煙となります。

募集者名称： 第一三共株式会社

備考：【入社時期】応相談

経験スキル必須

• 商用医薬品・治験薬の品質保証の経験
• 日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
• 海外と折衝ができる英語力（目安として TOEIC750 点以上）
• 日本語力（報告書や手順書の読み書き、日本語での議論に支障が無い）

資格身分行動特性など必須

大学卒（理系学部）

経験スキル尚可

• プロジェクトマネージメント能力・交渉調整能力
• バイオ医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識
• 社内外の海外関係者と協業できるコミュニケーション力、英語力

資格身分行動特性など尚可

大学院修了（修士以上）

薬剤師