AirTA

非臨床安全性研究者

取得日 2026年7月25日・最終確認 2026年10月17日

募集要項

記載なし

茨城県

フルタイム

日常的に英語を使用

記載なし

記載なし

記載なし

この求人に記載のない項目:給与、企業の電話番号

募集内容

募集背景

探索・開発プロジェクトにおける安全性評価を幅広く行うとともに,非臨床安全性研究のグローバルなリード,戦略の策定を行います。また,今後の非臨床安全性研究の変化に柔軟に対応し,新たな評価系構築にも意欲のある方を希望します。

(プロジェクト増に伴い,安全性研究全体を俯瞰し,リードする人財を募集します。)

職種 / 募集ポジション

非臨床安全性研究者

雇用形態

正社員

給与

応相談 〜

業績により,ボーナス年2回支給

勤務地

300-2635 茨城県つくば市東光台5-1-3

業務内容

海外関連部署と連携し,化合物プロファイル,モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築,評価

非臨床安全性試験の計画,評価,又は外部委託試験における試験モニター

非臨床で見られた毒性,臨床副作用等の課題解決に向けた研究,モデル作製,技術開発等

Globalでの申請資料の作成,照会事項対応

若手研究員の育成,マネージメント

配属予定組織

グローバル安全性研究部(17名,関連会社の技術系職員28名)

勤務地:茨城県つくば市東光台(筑波研究所)

求人要件

必須(MUST)

創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験が8年以上

非臨床安全性試験における試験責任者,病理評価者,各種非臨床安全性試験モニターの経験

開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験

英語力(論文作成や海外での研究発表に加え,海外との会議,メール,報告書作成,申請関連資料の作成等で必要)

歓迎(WANT)

博士号,獣医師または学会認定資格(認定トキシコロジスト(DJSOT,DABT)や認定パソロジスト(DJST)等)

GLP試験の経験

当局相談(PMDA, FDA等)や申請対応の経験(日米欧,治験申請,承認申請等)

非臨床安全性研究,実験をリードし,今後の評価系の改善や新しい技術導入に意欲のある方

コミュニケーション力を有し,周囲と協力して行動できる方

英語力:TOEIC 750点以上

会社情報

会社名

エーザイ株式会社

採用HP

www.eisai-recruit.jp

設立

1941年(昭和16年)12月6日

本社

〒112-8088 東京都文京区小石川4-6-10

代表者

代表執行役CEO 内藤 晴夫

資本金

44,986百万円(2026年3月末現在)

事業内容

医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入

従業員数

連結:10,543人

個別:2,979人(2026年3月末現在)

エーザイ株式会社の正社員の人数(エーザイ株式会社在籍社員数+社外への出向者数)をベースにしたものです。

事業所

コミュニケーションオフィス

全国約50か所(2026年3月末現在)

生産拠点

川島工園(岐阜県)、鹿島事業所(茨城県)、エーザイ・マニュファクチャリング・リミテッド(英国)、衛材(中国)薬業有限公司 蘇州工場(中国)、衛材(遼寧)製薬有限公司 本渓工場(中国)、エーザイ・ファーマシューティカルズ・インディア(インド)ほか

研究所

筑波研究所(茨城県)、川島工園(岐阜県)、鹿島事業所(茨城県)、神戸研究所(兵庫県)、Eisai Center for Genetics Guided Dementia Discovery (G2D2)(米国)、エクストン・サイト(米国)、ハットフィールド研究所(英国)ほか

海外営業拠点

エーザイ・インク(米国)、エーザイ・リミテッド(英国)、エーザイ・ゲーエムベーハー(ドイツ)、エーザイ・エス・エー・エス(フランス)、衛材(中国)薬業有限公司(中国)、エーザイ・コリア・インク(韓国)ほか

語学要件

日常的に英語を使用

英語力:TOEIC 750点以上

ネイティブ・流暢レベル (ネイティブまたはJLPT N1)

企業情報

Eisai

エーザイ株式会社

本社所在地:東京都

製薬

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