募集要項
記載なし
東京都
正社員
記載なし
記載なし
募集内容
職務内容
- 安全性情報管理業務全般
- 国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
- 国内症例(副作用・感染症情報等)のデータ入力および評価業務
- 国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
- CIOMS・Med Watchフォーム・海外文献等に基づく海外安全性情報の評価および和訳
- 医薬品リスク管理計画書(RMP)案の作成・改訂業務
- 英語訳(CIOMS等作成)業務
- CTD M1.11作成(医薬品リスク管理計画)作成支援
- 個別文献・研究・措置の1次スクリーニング
- PMDAへの副作用・感染症報告・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
- 安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
- 安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
上記は業務内容の一例です。実際の担当業務は、ご経験・スキルやアサインされるプロジェクトに応じて決定します。
仕事の魅力
国内症例入力や文献評価といった安全性情報管理業務から、医薬品の安全対策の中核を担うRMP(医薬品リスク管理計画)の作成・改訂業務まで、安全性情報管理業務を幅広く支援しています。
当社が支援する多様なプロジェクトを経験することで、幅広い製品領域や規制対応の知識・経験を習得できる環境があります。
また、業務運営だけでなく、顧客との折衝、見積作成、プロジェクトマネジメントなど、より上流の業務にも挑戦できます。
専門性を高めながら、将来的にはプロジェクトリーダーやマネージャーとして活躍できるキャリアパスがあります。
望ましい経験
必須要件
- 安全性情報管理業務の実務経験がある方
- 将来的にリーダーを目指せる方
歓迎要件
- リーダー・チームマネジメント経験
- LSMV使用経験
- RMP作成業務経験
求める人財
- 英語力:海外症例(CIOMS、英語文献)が理解できる程度
- 自律的・主体的に取り組める方
- 顧客とのコミュニケーションが円滑に取れる方
待遇
【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【昇給】 年1回(10月)
【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務手当
【勤務時間】1日の標準労働時間7.5時間のフレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00)
【休日休暇】完全週休2日制(土日)、祝日、フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇(入社時より、1日・半日・1時間単位で取得可能)、慶弔休暇、創業記念休日、永年勤続休暇(勤続10年以降)、ボランティア休暇など。年間休日は約125日です。その他、産前産後休業、育児休業、介護休業・休暇、裁判員休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇等も整備しています
【福利厚生】社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、財形貯蓄、厚生貸付金、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ワークスマートデー、在宅勤務制度、お祝い金(勤続10年以降)、副業・兼業の許可など
職種 / 募集ポジション
東京 安全性情報(経験者)
雇用形態
正社員
給与
応相談 〜
勤務地
東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
会社情報
会社名
イーピーエス株式会社
設立
2014年7月(イーピーエス株式会社)/1991年5月(EPSホールディングス)
資本金
100百万円(イーピーエス株式会社)/3,888百万円(EPSホールディングス)
代表者
代表取締役 髙井 紀幸
従業員数
3,336名 ※2024/10/1現在
事業内容
- 化合物・試薬・溶液管理/化合物共有
- CMC支援
- 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
- 治験薬管理・配送支援、薬剤割付、症例登録
- CRA業務(モニタリング)
- データマネジメント業務
- 統計解析業務
- 安全性情報対応業務
- 医療機器開発、薬事業務
- 再生医療等製品開発支援業務
- 体外診断薬開発支援業務
- 監査業務
- 薬事申請支援業務
- 国際開発、輸出入に関する支援業務
- データセンターの運用
事業所
- センターオフィス
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
- 第二オフィス
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
- 第三オフィス
東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
- 第四オフィス
東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル
- EPSホールディングス本社ビル
東京都新宿区筑土八幡町2-1
- 大阪事務所(大阪第一オフィス)
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
- 大阪事務所(大阪第二オフィス)
大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
- 大阪事務所(大阪第三オフィス)
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル
- 名古屋事務所
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル
- 溝の口センター
神奈川県川崎市高津区坂戸3-2-1 かながわサイエンスパーク R&Dビジネスパークビル
加盟団体
- Clinical Data Interchange Standards Consortium(CDISC)
- eCTD研究会
- ISPE(国際製薬技術協会)日本本部
- PHRサービス事業協会
- SS-MIX 普及推進コンソーシアム
- 医薬品企業法務研究会
- 一般財団法人 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団
- 一般財団法人 国際ビジネスコミュニケーション協会
- 一般財団法人 日本科学技術連盟
- 一般社団法人 22世紀先端医療情報機構
- 一般社団法人 ヘルスケア関連団体ネットワーキングの会(VHO-net)
- 一般社団法人 日本CRO協会
- 一般社団法人 日本QA研究会
- 一般社団法人 日本計算機統計学会
- 一般社団法人 日本内部監査協会
- 一般社団法人 日本薬剤疫学会
- 一般社団法人 日本臨床試験学会
- 柏の葉スマートシティコンソーシアム
- 関西医薬品協会
- 関西再生医療産業コンソーシアム
- 公益社団法人 日本臨床腫瘍学会
- 特定非営利活動法人 日本メディカルライター協会
- 独立行政法人 日本貿易振興機構(JETRO)
- 日本CTX研究会
- 日本HL7協会
- 臨床評価研究会
中途採用比率
2024年度(2024.10-2025.09):36%
2023年度(2023.10-2024.09):35%
2022年度(2022.10-2023.09):35%
2021年度(2021.10-2022.09):36%
公表日:2026年5月25日
企業情報
求人情報は各社が公開している採用ページから取得しています。掲載企業とAirTAの間に資本関係や提携関係はありません。 掲載企業の方はこちら(掲載内容の確認、掲載停止のご依頼)