【製剤研究部】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者

業務内容

ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。

• 固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立
• 固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造
• 固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
• 固形製剤のCTD申請対応

職種 / 募集ポジション

【製剤研究部】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発の担当者

雇用形態

正社員

給与

月給 250,000円 〜 330,000円

• 年収：490万円～660万円（手当等は別途支給）

勤務地

532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原

本社・研究所

資格・ライセンス

（必須）

• 固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。
• 技術移転および申請業務の経験がある方。
• 後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方
• 大卒以上

（歓迎）

• コミュニケーション能力に優れている方
• 製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方
• 海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方

（その他要件）

• 過去3年以内に弊社へ応募していない方
• 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

英語力

英語の文献が読める程度

会社情報

会社名

沢井製薬株式会社

創業

1929年4月1日

設立

1948年7月1日

資本金

412億円

従業員数

単体：2,849名（2025年3月31日現在）

連結：3,310名（2025年3月31日現在）

年商

1,890億円（2025年3月期）

1,769億円（2024年3月期）

事業内容

事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入

販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

本社所在地

〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30

休日・休暇

年間休日129日(2026年)

完全週休2日制（※事業所・部署により交替制勤務あり）

祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか

有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度

※その他

外為法改正に伴い、2022年5月2日以降に入社される方は、入社後に「安全保障輸出管理」に関する社内研修の受講と「特定類型該当性」に関する誓約書のご提出をお願いしております。