募集要項
募集内容
Job Description 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所(製剤および原薬)の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の管理 ‐新製品導入プロジェクトの参画(規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築) ‐海外を含む当局査察への対応 ‐ITシステムを用いたデータ統合の仕組みづくり、解析および見える化 ‐データインテグリティーの強化 チーム構成
- 国内外製造所管理担当(原薬)
- 国内外製造所管理担当(製剤)
- 国内外品質情報担当 勤務場所の変更範囲:会社が定める場所 業務内容の変更範囲:会社が定める業務 Location 本社(神田) For the details of the locations, please refer here. Working hours 9:00 ~ 17:30 (休憩/Break; 60分) Vacations 2 days off per week (Saturday, Sunday), national holidays, year-end and New Year vacations, paid vacations, etc. Salary Based on our company's regulations Working condition and benefits Health insurance, welfare pension, unemployment insurance, commuting allowance, housing allowance, etc. Qualifications
- 医薬品の品質保証、品質管理、製造技術(製剤、原薬)の経験がある方
- 英語でのコミュニケーションがとれる方
- 薬剤師免許保有者は尚歓迎 www.otsuka.co.jp
勤務条件
あり
paid vacations
語学要件
一部で英語を使用
英語でのコミュニケーションがとれる方
ネイティブ・流暢レベル (ネイティブまたはJLPT N1)
求人情報は各社が公開している採用ページから取得しています。掲載企業とAirTAの間に資本関係や提携関係はありません。
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