低分子原薬およびLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント

職務内容／Job duties

職務概要

原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。

開発戦略の立案から実行、社内外関係者との調整、外部委託先の管理までを一貫して推進し、グローバル開発案件の加速と安定供給の実現に貢献いただくポジションです。

具体的な職務内容

• 合成および分析研究員から構成される原薬開発チームの組成・マネジメント
• グローバル／ローカルプロジェクトにおける原薬開発戦略の立案・推進
• プロジェクトの進捗・スケジュール・予算管理
• 外部委託先（CDMO等）を活用した治験原薬・中間体・原料の調達・管理
• 社内関連部門（品質、薬事、製剤等）との連携・調整
• トラブル発生時の調整・交渉対応

配属先

合成技術研究部 原薬開発推進課

応募資格／Qualifications

必須

• 製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度）
• 英語力（ビジネスレベル：会話・資料作成・メール）

歓迎

• 原薬の取扱い経験
• ADCの取扱い経験
• 新薬のグローバル承認申請対応経験

待遇／Salary & Benefits

雇用形態：正社員

試用期間：6ヶ月

就業時間： 8:30～17:30（埼玉）／8:40～17:30（本社）

時間外労働：あり

休日 年間120日以上

• 週休二日制 日曜 祝日 会社指定休日（土曜） 年末年始（12/29～1/3）
• その年の暦により異なる。
• 実績: 2022年（123日）、2023年（120日）、2024年（122日）、2025年（124日）、2026年（125日）

休暇

• 有給休暇 初年度付与日数 3日～20日 （半日・時間単位での取得可）
• その他 慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護等休暇、家族の介護休暇等

賃金：月給40万円～60万円/月程度、賞与あり

想定年収：720～1,110万円程度

加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険

受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

www.taiho.co.jp/recruit/compliance

勤務地／Location

合成技術研究部（埼玉県児玉郡神川町） もしくは、本社（東京都千代田区）