募集要項
記載なし
滋賀県
フルタイム
記載なし
記載なし
記載なし
募集内容
会社概要
Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つグローバル製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。
求人内容
期待される役割
- 上位者からの具体的な指導・指示のもと、自身が取り組むべき課題を正しく把握し、周囲の指示を仰ぎながら自律的に業務遂行する
- 担当業務に対し既存の方策や手順を応用・発展できるだけの実践的知識や技術を有し、周囲の支援を仰ぎながら課題解決に向けて自律的に行動する
- 専門分野の確立のため、応用知識・技能の習得に努めることができる
- 担当業務の改善を提案・実行することができる
- チームマネージャー、ユニットリーダーからの包括的な指導及びサポートのもと、試験検査責任者として品質管理業務を遂行することができる
主な職務
- 試験検体の検体採取
- 原材料、中間製品、最終製品の試験検査(理化学試験及び微生物試験)
- 環境モニタリング
- 製造用水の品質管理試験
- バリデーションに伴う試験検査
- 標準品及び試薬の管理
- 試験検査設備及び機器の校正及びメンテナンス
- 規格外結果(OOS)に対する原因調査のサポート
- 傾向異常(OOT)に対する分析及び評価
- データインテグリティ要件に準拠した試験室情報管理システム(LIMS)及び関連システムの維持・管理
- 安定性モニタリングの計画・実行及び進捗管理
- 参考品及び保存品の保管・管理
- 教育訓練計画の作成及び年間スケジュールに従った実行
- 生産部門、品質部門の戦略・目標を達成するためのプロジェクトへの貢献
資格
- 経験:医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験
- 知識:GMPに関する知識
- スキル:コミュニケーションスキル、タイムマネジメントスキル、問題解決能力、学習意欲
- その他:高い倫理観、細部への注意力、チームワークの精神
その他の情報
(業務内容の変更の範囲)当社業務全般
(就業場所の変更の範囲)本社および全国の事業所、営業所
上記のリンク、またはこの投稿内の第三者リンクをクリックすると、当サイトを離れ、第三者のウェブサイトに移動します。そのサイトでは、第三者の利用規約およびプライバシーポリシーが適用されます。
プライバシー通知
語学要件
英語要件の記載なし
ネイティブ・流暢レベル (ネイティブまたはJLPT N1)
英文履歴書と職務経歴書をまとめて作成
日本の品質保証・品質管理の求人票に書かれた業務内容から作成します。情報を加えて、両方をダウンロードできます。
職務経歴書を作成記載のない項目
求人情報は各社が公開している採用ページから取得しています。掲載企業とAirTAの間に資本関係や提携関係はありません。
掲載企業の方はこちら(掲載内容の確認、掲載停止のご依頼)