募集要項
募集内容
勤務形態: 正社員
応募資格: ■必須条件:・理系(薬学、生物学等)学士以上・以下のいずれかの安全性業務経験を5年以上有する方 治験薬の安全性評価業務(安全性パートのCTD作成、CSR作成、機構相談資料作成等) 市販後安全対策業務(RMP策定・改訂、安全確保措置の立案等)・医師・専門家との安全性評価に関するディスカッション経験■歓迎条件:・承認申請時の安全性評価やRMPに関する当局紹介事項対応の経験・疫学的手法を用いた安全性評価の経験・GVP、GCP等の関連法規に関する知識
勤務時間・勤務地・給与・諸手当・休日日数: ◆勤務時間◆9:00~17:40 (1日標準労働時間7時間40分)を標準労働時間としたフレックスタイム制 ◆勤務地◆東京都新宿区:持田製薬本社転勤の可能性:将来的な可能性はあり変更の範囲:会社の定める場所(テレワークを行う場所を含む)◆給与◆当社規定により決定いたします。(経験・職歴考慮します)◆諸手当・制度◆借上住宅制度、住宅手当、通勤手当、超過勤務手当、裁量労働手当、職務手当等※職種・賃金等級により支給される手当は異なります。詳細は面談にて説明します ◆福利厚生◆自己啓発支援制度、従業員持株会制度、財形貯蓄制度、ベネフィット・ステーション等◆休日日数◆年間休日130日程度(年度カレンダーにより数日の増減あり)完全週休二日制(土日祝)上記のほか、年次有給休暇、フロート休暇、慶弔時・産前産後時・介護時等の特別休暇、育児休暇、リフレッシュ休暇、ライフサポート休暇 等
選考方法: 書類選考→適性検査→1次面接→最終面接→内定※選考フロー(面接回数、適性検査等)は変更となる場合があります。※適性検査実施にあたり、外部取引先である適性検査運営会社に応募者のメールアドレスを連携させていただきます。 事前にご同意の上応募をお願いいたします。
労働施策推進法に基づく中途採用比率の公表: 正規雇用労働者の中途採用比率2023年度 49.3% 2024年度 52.1%2025年度 54.8%(公表日:2026年9月30日)
語学要件
英語要件の記載なし
ネイティブ・流暢レベル (ネイティブまたはJLPT N1)
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