研究員（前臨床研究所安全性研究部）

Job Description

• 医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施（特に遺伝毒性試験）
• 国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導を行う 勤務場所の変更範囲：会社の定める勤務場所 業務内容の変更範囲：会社の定める業務 Location 徳島 For the details of the locations, please refer here. Working hours 8:30-17:30 （休憩12:30-13:30） Vacations 2 days off per week (Saturday, Sunday), national holidays, year-end and New Year vacations, paid vacations, etc. Salary Based on our company's regulations Working condition and benefits Health insurance, welfare pension, unemployment insurance, commuting allowance, housing allowance, etc. Qualifications 必須要件
• 医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部）
• 製薬企業、CRO等の研究機関において、GLP毒性試験での遺伝毒性評価の実務経験を有する方 尚可
• 日本環境変異原学会(JEMS)会員，又は学会傘下の研究会会員を有する方
• 日本毒性学会認定トキシコロジスト（DJSOT）、米国認定トキシコロジスト（DABT）等の資格を有する方・低分子以外のモダリティ化合物の安全性リスクアセスメント経験を有する方
• 海外パートナー企業とのコミュニケーション経験を有する方 マインド
• 医薬品開発における遺伝毒性評価において，チームでの議論を協調性をもって取り組んでくれる方
• 多様性を許容でき，若手研究員の育成に積極的な方
• 情熱と好奇心を持って安全性研究に取り組める方
• 遺伝毒性グループリーダー候補として，チームを牽引してくれる方
• 新しい考え・スキル・知識の獲得に積極的に取り組める方 www.otsuka.co.jp