【茨城県｜医薬品の物性研究】ジェネリック医薬品の物性分析担当（試験法開発・物性評価・受託分析）

求人概要

研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場（茨城県）となります。

主な業務内容

• 規格及び試験法の検討（分析法バリデーション及び実測を含む）、特にICH M7に関連する不純物

の規格及び試験方法の検討（分析法バリデーション及び実測を含む）

• 医薬品製剤や原薬の品質評価

短期的に、まずは医薬品（製剤、原薬、添加剤）に含まれる、ICH M7に関連する不純物の分析研究を担当して頂きます。

職種 / 募集ポジション

【茨城県｜医薬品の物性研究】ジェネリック医薬品の物性分析担当（試験法開発・物性評価・受託分析）

雇用形態

正社員

給与

月給 250,000円 〜 360,000円

• 年収：480万円～700万円（手当等は別途支給）

勤務地

314-0255 茨城県神栖市砂山14-6

鹿島工場（茨城県神栖市）

（勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く）

資格・ライセンス

（必須）

• 医薬品、化学物質に関する全般的な知識を有する方
• HPLCなどの分析機器を用いた医薬品分析業務経験がある方（3年以上）

（歓迎）

• LC-MSを用いた分析業務経験を有する方。GMP下での試験経験を有している方であればなお望ましい。
• ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方

（その他要件）

• 過去3年以内に弊社へ応募していない方
• 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

会社情報

会社名

沢井製薬株式会社

創業

1929年4月1日

設立

1948年7月1日

資本金

412億円

従業員数

単体：2,849名（2025年3月31日現在）

連結：3,310名（2025年3月31日現在）

年商

1,890億円（2025年3月期）

1,769億円（2024年3月期）

事業内容

事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入

販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

本社所在地

〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30

休日・休暇

年間休日129日(2026年)

完全週休2日制（※事業所・部署により交替制勤務あり）

祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか

有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度

※その他

外為法改正に伴い、2022年5月2日以降に入社される方は、入社後に「安全保障輸出管理」に関する社内研修の受講と「特定類型該当性」に関する誓約書のご提出をお願いしております。