鈴鹿工場での医薬品・原材料の試験および試験関連業務

職務内容

配属部署

鈴鹿工場 品質保証部 試験管理第１グループ

職務内容

• 原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品等の試験業務
• 試験結果の照査等の信頼性保証業務
• 試験法、試験記録書の制改訂

入社後のキャリアパス

鈴鹿工場では治験薬製造及び初期商用生産をカバーする施設も有しており、国内外の開発から商用まで、幅広く関わることができます。

欧米にも製品を輸出していることから、国内のGMPに留まらず、米国のGMP準拠の経験を積むことができます。

また、経験と意欲に応じて製品のライフサイクルに応じた様々な業務やマネジメント経験も積むことができます。

品質管理業務は工場全体の活動・案件に関与することになります。

そのため、品質管理業務経験者は工場におけるモノづくり全般やプロジェクトマネジメントに関する知識や経験を積むことができます。

将来においては、品質保証や技術検討などの分野での活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことも可能です。

GMPを遵守する一方で常に変革し続けることを推進しており、これからの新たな鈴鹿工場を自ら作り上げる意気込みを尊重し、ご自身の強みを存分に発揮してもらうとともに、更なる成長を後押しします。

応募資格

必須資格

• 医薬品メーカーでの品質管理業務経験（治験薬、GQP、技術検討業務等含む）2年以上
• 高専卒

あれば望ましい資格

• 理系大卒

待遇

契約期間

期間の定めなし

試用期間

試用期間あり（３ヶ月）

給与

当社規程により決定

諸手当

通勤交通費（全額支給）、車通勤可

住宅手当（社宅貸与の対象でない場合）

昇給・賞与

昇給 / 年１回（7月）

賞与 / 年２回（7月・12月）

勤務形態・勤務時間

一般勤務

勤務時間：8:25～17:00

休憩：12:15～13:00

休日・休暇

休日： 土・日曜日、祝日、ＧＷ、夏季休日、年末年始（年間休日126日）

休暇： 年次有給休暇（13日～20日）、慶弔等の特別有給休暇、特別積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 等

加入保険

雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険

受動喫煙防止のための取り組み

全事業所 屋内禁煙

勤務地

鈴鹿工場