【本社/東京】バイオ＆ファインケミカル事業本部 CDMO事業における品質保証担当（管理職）

会社概要

味の素グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎ、アミノサイエンス®で人・社会・地球のWell-beingに貢献し、“Eat Well, Live Well.”の実現を進めています。アミノサイエンス®は、味の素グループ独自の強み・競争力の源泉で、4つの成長領域（ヘルスケア、フード&ウェルネス、ICT、グリーン）でより大きな社会価値と経済価値を共創していきます。

味の素グループ情報

• 創業 1909年
• 事業拠点 32の国と地域
• 生産体制 126工場
• 研究開発要員 1,700人

数字で見る味の素グループ

2026年3月現在

• 採用人数（2025年度実績） キャリア採用：102人、キャリア採用率：40％※2030年度計画50%以上

グループ企業情報｜味の素グループ

2026年 ASVレポート（統合報告書）(www.ajinomoto.co.jp/company/jp/ir/library/annua…)

募集背景

バイオファーマサービス部は、医薬品の開発・製造を支えるCDMO(*)事業を展開し、グローバル製薬企業のパートナーとして、医薬品の価値創出に貢献しています。

近年、医薬品開発の高度化・多様化に伴い、CDMO事業への期待は一層高まっており、当社においても開発・製造案件が拡大しています。特に本事業では、単なる製品供給ではなく、お客様ごとに異なる品質要件や開発プロセスに寄り添いながら、品質・スピード・顧客価値を同時に成立させる高度な品質マネジメントが求められています。

こうした事業環境の中、従来は社内育成やローテーションを中心に人財確保を行ってきましたが、事業成長のスピードに対して品質保証・品質管理領域の専門人財が不足している状況です。とりわけ医薬GMPに精通し、開発・製造・顧客をつなぎながら品質を担保できる高度人財の確保が急務となっています。

そこで今回、医薬品領域における品質保証・品質管理の専門性を軸に、将来的には事業マネジメントにも関与しながら、CDMO事業の成長を牽引いただく人財を新たに募集いたします。

[*Contract Development and Manufacturing Organization; 医薬品開発製造受託機関]

味の素バイオファーマサービスについて

仕事内容

バイオファーマサービス部（以下、BPS部）では、「味の素（株）ならでは」のCDMO事業推進を目指しています。Ajinomoto Bio-Pharma Services(ABPS)のグローバルネットワークの連携を最大限に生かして、事業活動に必要とするSHE-Q（Safety&Health/Environment/ Quality）業務のうち、Qualityを主担当とするSHE-Q担当スタッフ業務が職務となります。

具体的には下記業務をご担当いただきます。

１．TIDES事業・タンパク事業・ADC事業などにおいて、外部委託先における品質保証体制の評価サポートを実施するとともに、自社 (東海事業所) ・関係会社 あるいは委託製造における品質保証業務に対するサポートを担う。

２．品質保証・管理において、ABPSの国内事業所・関係法人の状況を把握し、ネットワーク深化の実行役となる。

３．BF統括部と連携し、事業部の業務品質におけるISO9001の維持管理を行うとともに、TIDES事業・タンパク事業・ADC事業などにおける事業部として品質保証のあり方を検討し管理スキームを構築する。

４．上記の業務内容において、コーポレート連携（品質保証部、地域本部含む）の実行役を担当する。

魅力・やりがい

本ポジションでは、医薬品GMPに関する専門性をベースに、CDMO事業ならではの多様な価値創出に携わることができます。

まず、CDMO事業における品質保証・品質管理は、単一製品ではなく顧客ごとの開発・製造プロジェクトに深く関与する点が特徴です。各案件において異なる品質要件や開発背景を踏まえながら、最適な品質のあり方を設計・推進していく経験を通じて、専門性を実践的に高めることができます。

また、当社のCDMO事業はグローバルに展開しており、米国・欧州の関連会社と連携しながら業務を進める機会も多くあります。実務を通じて海外拠点のオペレーションや品質の考え方への理解を深めるとともに、国際的なネットワークを構築できる点も大きな魅力です。

さらに、品質領域にとどまらず、事業開発プロジェクトへ参画する機会もあります。顧客との接点を持ちながら、品質の観点から事業価値を高めていく経験を通じて、ビジネス視点やプロジェクト推進力を伸ばしていくことができます。

入社1ヵ月後の業務イメージ

入社後は、部内での受入研修およびOJTを通じて、CDMO事業および品質保証業務の全体像を理解いただきます。

具体的には、上位者が参加する会議への同席や関係部門との打ち合わせを通じて、業務の進め方や意思決定プロセスを把握するとともに、社内外の関係者とのネットワーク構築を進めていただきます。

キャリアイメージ

入社後は、CDMO事業および品質業務の理解を深めたうえで、段階的に役割を広げていただきます。

まず1年程度は、事業部におけるCDMO事業の構造や品質保証・品質管理業務の理解を進めます。

その後は東海事業所や関連会社へ異動し、品質管理・品質保証の実務を担当します。現場での業務を通じて、品質対応や業務の進め方を習得していただきます。

将来的には、本社・事業部において品質に関わる業務のマネジメントを担っていただくことを期待しています。

配属組織情報

ミッション・ビジョン

ミッション：人々の健康増進に貢献します (WE HELP TO IMPROVE THE HEALTH OF HUMANKIND)

ビジョン：私たちのお客様・従業員にとって先進的、信頼される、革新的なパートナーになります (TO BE A LEADING, TRUSTED, AND INNOVATIVE

PARTNER TO OUR CUSTOMERS AND OUR EMPLOYEES)

組織情報

配属組織人数：20名

配属グループ人数：7名

年齢層：30代ー50代

キャリア入社者の有無：有 (3名)

職種 / 募集ポジション

【本社/東京】バイオ＆ファインケミカル事業本部 CDMO事業における品質保証担当（管理職）

雇用形態

正社員

給与

年収 12,000,000円 〜 13,000,000円

給与

賞与を支給実績平均月数で計算した際の試算年収（本給+賞与）

賞与支給

年2回（上期6月または7月、下期11月または12月）

ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の出勤日数に応じ減額支給する。

退職金

あり（勤続満1年以上の場合）

勤務地

104-0031 東京都中央区京橋一丁目7番1号TODA BUILDING

雇い入れ直後

上記勤務地

変更の範囲

会社の定める場所、または出向規程に基づき出向する場合は出向先が定める場所

スキル（必須）

• 学歴：修士課程（薬学、有機合成化学、生化学、分析化学など）が望ましい。
• 語学力：英語ビジネスレベル（専門的な用語・ガイドラインを理解でき、意思疎通ができる、かつ契約的な文言を解釈できるレベル）
• スキル：製薬・化学企業（あるいは医薬品製造の事業所）における品質保証に関わる業務経験（5年以上が望ましい）。

スキル（歓迎）

• 国内外からの来訪する被監査対応の実務経験（顧客および当局）。
• 顧客及び製造委託先との品質契約締結の実務経験（国内、海外）。
• 承認申請書（CTD：コモン・テクニカル・ドキュメント）又はドラッグマスターファイル（DMF）の作成経験。

パーソナリティ

• 関係者との調整やコミュニケーションを円滑に行いながら、主体的にネットワークを広げ、人と人・組織と組織をつなぐことができる方
• 品質に関する専門性を活かし、品質業務にとどまらず、将来的に事業マネジメントにも関心をお持ちの方
• 新しい分野や環境に対して好奇心を持ち、主体的に学びながら成長していく意欲をお持ちの方

会社情報

会社名

味の素株式会社

代表執行役社長 最高経営責任者

中村茂雄

本社所在地

〒104-0031

東京都中央区京橋一丁目7番1号TODA BUILDING

ホームページアドレス

www.ajinomoto.co.jp

創業年月日

1909年5月20日

設立年月日

1925年12月17日

資本金

79,863百万円（2026年3月31日現在）

従業員数

単体3,705名 連結34,787名 （2026年3月31日現在）

決算期

3月31日